Table 1. ¹H and ¹³C NMR data for 5-hydroxy-5,6-dihydro-4,4′-diaponeurosporene (3) in CDCl₃ and 5-glucosyl-5,6-dihydro-4,4′-diapolycopene (5) in DMSO-d₆

4

1.22 (3H, s)

29.3 (q)

1.14 (3H, s)

26.4 (q)

5

80.0 (s)

76.8 (s)

6

1.42–1.49 (2H)

43.4 (t)

2.32 (2H)

45.1 (t)

7

1.46–1.52 (2H)

22.6 (q)

5.88 (1H, m)

126.9 (d)

8

2.11 (1H, dd, 7.0, 7.3)

40.5 (t)

6.14 (1H, d, 16.4)

137.0 (d)

9

139.5 (s)

135.6 (s)

10

5.96 (1H, d, 8.9)

126.0 (d)

6.13 (1H, d, 10.0)

130.3 (d)

11

6.49 (1H, dd, 8.9, 14.9)

125.0 (d)

6.62 (1H, dd, 10.0, 15.9)

125.5 (d)

12

6.24 (1H, d, 14.9)

135.4 (d)

6.36 (1H, d, 15.9)

137.4 (d)

13

136.0 (s)

136.1 (s)^b

14

6.19 (1H, m)

131.5 (d)

6.32 (1H, m)

132.8 (d)^c

15

6.60 (1H, m)

130.1 (d)

6.69 (1H, m)

130.5 (d)

18

1.22 (3H, s)

29.3 (q)

1.14 (3H, s)

26.8 (q)

19

1.82 (3H, s)

16.8 (q)

1.87 (3H, s)

13.0 (q)

20

1.96 (3H, s)

12.8 (q)^a

1.92 (3H, s)

12.7 (q)^d

4′

1.82 (3H, s)

18.6 (q)

1.78 (3H, s)

26.2 (q)

5′

136.0 (s)

135.6 (s)

6′

5.93 (1H, d, 9.6)

126.1 (d)

5.91 (1H, d, 10.0)

126.9 (d)

7′

6.47 (1H, dd, 9.6, 15.2)

124.8 (d)

6.46 (1H, dd, 10.0, 14.9)

125.1 (d)

8′

6.22 (1H, d, 15.2)

135.0 (d)

6.22 (1H, d, 14.9)

169.1 (s)

9′

136.4 (s)

136.4 (s)^b

10′

6.25 (1H, d, 11.8)

132.6 (d)

6.21 (1H, d, 10.0)

131.6 (d)

11′

6.61 (1H, dd, 11.8, 14.9)

124.9 (d)

6.64 (1H, dd, 10.0, 15.2)

125.4 (d)

12′

6.35 (1H, d, 14.9)

137.3 (d)

6.37 (1H, d, 15.2)

137.2 (d)

13′

136.2 (s)

136.4 (s)^b

14′

6.19 (1H, m)

131.5 (d)

6.32 (1H, m)

132.6 (d)^c

15′

6.60 (1H, m)

129.5 (d)

6.69 (1H, m)

130.5 (d)

18′

1.82 (3H, s)

26.3 (q)

1.78 (3H, s)

18.6 (q)

19′

1.95 (3H, s)

12.8 (q)^a

1.92 (3H, s)

12.7 (q)^d

20′

1.96 (3H, s)

12.9 (q)^a

1.92 (3H, s)

13.0 (q)^d

1″

4.32 (1H, d, 7.9)

97.4 (d)

2″

2.89 (1H, dd, 7.9, 8.0)

73.7 (d)

3″

3.15 (1H, dd, 8.0, 8.8)

76.8 (d)

4″

3.05 (1H, m)

70.4 (d)

5″

3.05 (1H, m)

71.6 (d)

6″

3.40 (1H, m), 3.61 (1H, m)

61.4 (t)